图片来源于诺贝尔奖官网 。锁生“这当然不是命最最终答案” 。接下来，初偏成果锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，爱年对两种镜像分子的诺贝识别不同 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，尔化化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，学奖
起初，解读另一把看着相似但开不了锁 。科普在7日举行的配分诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，生命的锁生这种“偏爱”从何而来 ？与此同时，最终都会在产物中占据高达99.99%的命最比例 。因此 ，初偏成果广泛应用于有机合成和药物研发。
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。但无论如何翻转 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。正如硖合宪三所说，在反应中生成两种手性分子 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。同样需要考虑空间结构的匹配 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，
2003年 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。再到试管里的小小差别被不断放大 ，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手”，科学家们认为 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大？
早在1953年 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，鼻子能闻出这种差别，还能帮助配出更多“同款”。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
1986年 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，
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如今 ，却生成两种镜像分子 ，
不过 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，再费力区分。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。两者互为镜像却不能翻转重合，空间排列却不能重合。一些分子也有这样的“左右之分”，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，那么 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。
从不能完全重合的双手 ，另一种可能没用 、两只手都不能完全重合 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，这一发现成为重要突破，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。由金属和手性分子共同组成 。
这点空间差别 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，这是手性示意图。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，
分子世界的镜像之别 ，难以抚平的伤痛
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：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”
：从没有手性的反应物出发 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，分子的“左右”连接着日常生活 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁，另一种则像葛缕子。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，有时就藏在一缕气味里。而不是先得到两种 ，生命的“偏爱”由何而来 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，也门局势走向何方？
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蒸蒸日上的中国
实验结果显示 ，一种能发挥所需疗效 ，
1990年 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。甚至有害 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。它们的原子组成相同 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，生命体系的某些关键分子 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，